贵州省食品药品监督管理局近日发布2010年第一期药品抽验不合格质量公告，多批次药品不合格被曝光。     公告指出，不合格药品存在的问题主要是细菌数、装量差异、含量测定、性状、微生物限度、水份、崩解时限、可见异物等项目不符合要求。不合格药品中，大部门属于“可见异物”不合格。如天津药业焦作有限公司的“盐酸雷尼替丁注射液”均可见异物。     据了解，注射液中含有异物有可能引起静脉炎、肺动脉炎，而微粒堵塞的部位容易发生在脑、肺、肾、肝或眼底，从而造成这些部位不同程度的坏死或损伤。

药品名称	标示生产企业	生产批号	药品规格	检品来源	检验结果	不合格项目	检验机构
盐酸雷尼替丁注射液	天津药业焦作有限公司	08110622	2ml‘50mg	贵州飞云岭医药有限公司	不符合规定	可见异物	黔东南州药品检验所