涉及的产品型号，包括：Consulta CRT-D（D234TRK）、Secura DR／VR（D234DRG，D234VRC）、Maximo II CRT-D（D284TRK）及Maximo II DR／VR（D284DRC，D284VRC）。除Maximo II VR（D284VRC）外，其他型号曾在香港发售。截止4月19日，生产商已接获5宗故障报告，暂时未接获受伤或死亡的报告。

    卫生署表示，已植入受影响产品的病人如有心脏病征状或听到仪器发出警号，应立即求治。